El informe resume los datos de seguimiento recopilados en 2023 sobre la presencia de residuos de medicamentos veterinarios y determinadas sustancias en animales vivos y productos animales en los Estados miembros de la UE, Islandia y Noruega. Se notificó un total de 548.194 muestras a la Comisión Europea.

Un total de 284.850 muestras se notificaron de conformidad con las especificaciones del plan nacional de control basado en el riesgo para la producción en los Estados miembros; 13.709 fueron muestras recogidas de conformidad con las especificaciones del plan nacional de vigilancia aleatoria para la producción en los Estados miembros; y 5162 muestras se recogieron de conformidad con las especificaciones del plan nacional de control basado en el riesgo para la importación de terceros países. Además, en 2023 se notificaron 8741 muestras sospechosas como seguimiento de resultados no conformes y se recogieron 235.732 muestras en el marco de otros programas desarrollados con arreglo a la legislación nacional. La mayoría de los países cumplieron los requisitos de frecuencia de muestreo establecidos en el Reglamento de Ejecución 2022/1646 de la Comisión.

Como conclusión principal, se ha mantenido la tendencia hacia un alto nivel de cumplimiento de los límites oficiales. El estudio analiza la presencia de sustancias farmacológicamente activas autorizadas y no autorizadas y sus residuos en los alimentos.

En 2023, el porcentaje de muestras no conformes fue del 0,11 % (602 de 548.194 muestras) en general. Este informe es el primero que presenta una división revisada de las muestras según tres planes: